alternance 12 mois - contrôle qualité matières h/f H/F
Infos clés
- Référence :
- R2745446
- Fonction :
- Autres métiers
- Secteur d'activité :
- Biologie / Biotech. / Chimie / Pharmacie
- Localisation :
- Marcy-l'Etoile (69)
- Type de contrat :
- Alternance / Temps plein
- Durée :
- 1 an
- Date de début :
- 30/05/2024
- Niveau :
- Bac+2/3 (L)
- Rémunération :
- A négocier
L'entreprise
SANOFI
Leader mondial de la santé, Sanofi est animé par l espoir d un monde en meilleure santé et s engage dans la recherche, le développement et la commercialisation de solutions de santé innovantes, centrées sur les besoins des patients. Présent dans plus de 100 pays et avec plus de 110 000 collaborateurs, nous concentrons nos activités autour de 5 entités globales et domaines thérapeutiques : - Diabète et Cardiovasculaire - Médecine de spécialités (maladies rares, sclérose en plaques, oncologie et immunologie) - Santé Grand Public - Médecine Générale & Marchés émergents - Vaccins
Le poste
La mission :
alternance 12 mois - contrôle qualité matières h/f
Marcy-l'Etoile
Temps plein
R2745446
Intitulé du poste : alternance 12 mois - contrôle qualité matières h/f
Lieu : Marcy l'Etoile
À propos du poste
Vous souhaitez lancer votre carrière dans le secteur des soins de santé de pointe ? Rejoignez Sanofi et bénéficiez d'un encadrement et des conseils de leaders inspirants, tout en contribuant à améliorer la vie d'innombrables personnes dans le monde entier. En tant qu'alternant contrôle qualité matières dans notre service contrôle qualité matières vous participerez à la réalisation des tests selon la documentation qualité en vigueur.
Nous sommes une entreprise de santé internationale innovante qui aide le monde à garder une longueur d'avance sur les maladies infectieuses en fournissant plus de 500 millions de doses de vaccins par an. Nos équipes talentueuses explorent de nouvelles technologies, dans différents pays, pour protéger les personnes et favoriser la bonne santé des populations. Chaque jour, nous recherchons les miracles de la science, toujours en quête de progrès afin de contribuer véritablement à améliorer la vie de millions de patients dans le monde.
Principales responsabilités :
Participer à la gestion d'archives légales d'échantillons de contrôle
Contribuer à la réalisation de prélèvements d'articles de conditionnement
Collaborer à la constitution et remplissage des dossiers de contrôles
Apporter votre support à l'amélioration documentaire
Prendre part aux nettoyages hebdomadaires des laboratoires
Le profil :
À propos de vous
Savoir être et savoir faire : minutie, autonomie, organisation. connaissances BPF.
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du recrutement
