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Détail de l'offre

Stage - Qualification & Validation H/F

Infos clés

Référence :
R6852_1732024319
Fonction :
Qualité / Contrôle / Sécurité / Hygiène
Secteur d'activité :
Biologie / Biotech. / Chimie / Pharmacie
Localisation :
Arras (62)
Type de contrat :
Stage / Temps plein
Durée :
4 à 6 mois
Date de début :
19/11/2024
Niveau :
Bac+4/5 (M)
Indemnités :
A négocier
 

L'entreprise

LFB
Groupe : LFB
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Entreprise pharmaceutique française, le LFB produit 15 biomédicaments indispensables au traitement de patients atteints de maladies graves et souvent rares, prescrits essentiellement à l’hôpital. Notre savoir-faire repose sur le développement et la fabrication de médicaments dérivés du plasma et des protéines recombinantes. Acteur engagé auprès des patients en France et à l’international, nous sommes une entreprise à taille humaine, forte de nos 2500 collaborateurs dans le monde. Depuis toujours, notre centre de décision est situé en France et nous avons aujourd’hui 4 sites industriels sur le territoire national (Lille, Arras, Alès et les Ulis).

Le poste

La mission :

Le LFB en bref
Entreprise pharmaceutique française, le LFB produit 15 biomédicaments indispensables au traitement de patients atteints de maladies graves et souvent rares, prescrits essentielle- ment à l'hôpital. Notre savoir-faire repose sur le développement et la fabrication de médicaments dérivés du plasma et des protéines recombinantes.
Acteur engagé auprès des patients en France et à l'international, nous sommes une entreprise à taille humaine, forte de nos 2500 collaborateurs dans le monde. Depuis toujours, notre centre de décision est situé en France et nous avons aujourd'hui 4 sites industriels sur le territoire national (Lille, Arras, Alès et les Ulis).

QUELLES MISSIONS VOUS SERONT CONFIEES ?



Au sein de la Direction Qualité & Affaires Pharmaceutiques et rattaché(e) au Responsable Commissioning & Qualification du F&F, vos missions s'articuleront autour du suivi des activités de qualification et de validation du secteur Fill & Finish. Vous aurez en charge de participer activement aux activités de qualification et de validation des équipements avec les équipes en interne et les fournisseurs :


* Elaborer la stratégie de tests

* Rédiger les protocoles correspondants,

* Participer aux tests de qualification

* Analyser les résultats en vue de statuer sur la conformité

* Apporter des axes d'amélioration afin d'organiser & coordonner au mieux ces activités dans un contexte d'un projet industriel

* Participer à la démonstration de la maitrise des équipements de production vis-à-vis paramètres critiques du procédé.
*

Le profil :

QUEL PROFIL POUR CETTE OPPORTUNITE ?



Vous préparez une formation Scientifique avec une spécialité Industrie/Technique (formation Bac +5/ Bac +6, Ecole d'Ingénieur, Universités ou Faculté de Pharmacie), et justifiez idéalement d'une première expérience en industrie. Vous possédez les compétences suivantes :

* Anglais opérationnel (lu, parlé et écrit)
* Bonnes connaissances génie des procédés
* Capacité d'analyse, organisation, esprit de synthèse, autonome, dynamique, volontaire, adaptabilité


QUELLES CONDITIONS DE TRAVAIL ?

* Stage rémunéré
* Durée : 6 mois
* 35 H hebdomadaire
* Formation BPF prévue


QUELS AVANTAGES LIES A CE POSTE ?

* Participation aux frais de transport : prise en charge à 50% de la carte de transport ou forfait mensuel en fonction du lieu d'habitation
* Tickets restaurant

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