Stage - Projets Transverses Informatiques du Contrôle Qualité H/F

Le poste

La mission :

Le LFB en bref
Entreprise pharmaceutique française, le LFB produit 15 biomédicaments indispensables au traitement de patients atteints de maladies graves et souvent rares, prescrits essentielle- ment à l'hôpital. Notre savoir-faire repose sur le développement et la fabrication de médicaments dérivés du plasma et des protéines recombinantes.
Acteur engagé auprès des patients en France et à l'international, nous sommes une entreprise à taille humaine, forte de nos 2500 collaborateurs dans le monde. Depuis toujours, notre centre de décision est situé en France et nous avons aujourd'hui 4 sites industriels sur le territoire national (Lille, Arras, Alès et les Ulis).

QUELLES MISSIONS VOUS SERONT CONFIEES ?


Au sein du Département Contrôle Qualité de l'entité LFB Biotechnologies, vous participerez à la gestion de projets informatiques transverses groupe (LIMS)

Sous la responsabilité du Responsable l'Unité Support Contrôle Qualité, vous monterez en compétences sur les missions suivantes :


* Participer à la coordination des activités de tests, et de validation sous la responsabilité de l'Unité Support CQ en collaboration avec les autres services CQ de l'entreprise et les sous-traitants et garantir leur bonne exécution dans le respect de la réglementation, des procédures en vigueur, des délais et des règles d'hygiène et de sécurité ;

* Participer à la rédaction de la documentation relevant de la responsabilité de l'Unité support CQ (de validation, de stabilité et protocoles et rapports associés) ;

* Participer à la vérification des protocoles et rapports de validation émis par d'autres secteurs de l'entreprise lorsque l'Unité Support CQ est partie prenante ;

* Participer à des groupes de travail / projets transverses avec les différentes filiales du LFB (Alès, Lille, US) et les sous-traitants ;

* Participer à la coordination des activités de tests, et de validation sous la responsabilité de l'Unité Support CQ en collaboration avec les autres services CQ de l'entreprise et les sous-traitants et garantir leur bonne exécution dans le respect de la réglementation, des procédures en vigueur, des délais et des règles d'hygiène et de sécurité ;

Le profil :

QUEL PROFIL POUR CETTE OPPORTUNITE ?

Actuellement en formation scientifique Bac +5 (Master 2 ou Ingénieur) orienté « biotechnologies » ou « chimie analytique », vous disposez idéalement d'une première expérience en validation analytique ou gestion de projets transverses

Vos compétences sont les suivantes :

* Rigueur, autonomie, sens de l'analyse ;

* Qualités organisationnelles et relationnelles pour travailler en équipe ;

* Aisance avec les outils informatiques/bureautiques ;

* Anglais professionnel indispensable (compréhension écrite et orale)


QUELLES SONT LES CONDITIONS DE TRAVAIL ?

* Stage à pouvoir en stage dès janvier 2025

* Durée : 6 mois

* 35 heures hebdomadaire

* Stage rémunéré

* Formation BPF prévue


QUELS AVANTAGES LIES A CE POSTE ?

* Participation aux frais de transport : prise en charge à 50% de la carte de transport ou forfait mensuel en fonction du lieu d'habitation

* Restaurant d'entreprise