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Détail de l'offre

Alternance - Chargé de Validation des Procédés H/F

Infos clés

Référence :
R7462_1741868249
Fonction :
Autres métiers
Secteur d'activité :
Biologie / Biotech. / Chimie / Pharmacie
Localisation :
Arras (62)
Type de contrat :
Alternance / Temps plein
Durée :
+ d' 1 an
Date de début :
13/03/2025
Niveau :
Bac+4/5 (M)
Rémunération :
A négocier
 

L'entreprise

LFB
Groupe : LFB
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Entreprise pharmaceutique française, le LFB produit 15 biomédicaments indispensables au traitement de patients atteints de maladies graves et souvent rares, prescrits essentiellement à l’hôpital. Notre savoir-faire repose sur le développement et la fabrication de médicaments dérivés du plasma et des protéines recombinantes. Acteur engagé auprès des patients en France et à l’international, nous sommes une entreprise à taille humaine, forte de nos 2500 collaborateurs dans le monde. Depuis toujours, notre centre de décision est situé en France et nous avons aujourd’hui 4 sites industriels sur le territoire national (Lille, Arras, Alès et les Ulis).

Le poste

La mission :

Le LFB en bref
Entreprise pharmaceutique française, le LFB produit 15 biomédicaments indispensables au traitement de patients atteints de maladies graves et souvent rares, prescrits essentielle- ment à l'hôpital. Notre savoir-faire repose sur le développement et la fabrication de médicaments dérivés du plasma et des protéines recombinantes.
Acteur engagé auprès des patients en France et à l'international, nous sommes une entreprise à taille humaine, forte de nos 2500 collaborateurs dans le monde. Depuis toujours, notre centre de décision est situé en France et nous avons aujourd'hui 4 sites industriels sur le territoire national (Lille, Arras, Alès et les Ulis).

QUELLES MISSIONS VOUS SERONT CONFIEES ?



Au sein de la Direction Qualité et sous la responsabilité de la Responsable Validation, vous monterez en compétences sur les missions suivantes :


* Participer à l'élaboration de la stratégie de Validation

* Aider à la rédaction des protocoles et les rapports en lien avec sa spécialité, en accord avec les règles et procédures définies par le groupe ainsi qu'en conformité avec la documentation réglementaire opposable

* Participer à la mise en ?uvre de la stratégie de Qualification/Validation

* Contribuer à la rédaction des livrables de Qualification/Validation selon les stratégies et les plannings définies

* Aider à la réalisation des fiches essais de Qualification/Validation

* Assurer le reporting et la constitution des rapports

* Participer à des groupes de travail transverses

Le profil :

QUEL PROFIL POUR CETTE OPPORTUNITE ?


Vous préparez une formation de Pharmacien, d'Ingénieur ou un Master avec une spécialisation en qualité et possédez les compétences suivantes :

* Goût pour la gestion de projet
* Très bon esprit d'analyse, méthodique, rigueur, capacité d'adaptation, bon relationnel, goût pour le travail en équipe, bonne communication écrite et orale, force de proposition
* Anglais professionnel souhaité (principalement lu et écrit)



QUELLES CONDITIONS DE TRAVAIL ?

* Poste à pourvoir en contrat d'alternance dès septembre 2024
* Durée souhaitée : 12 à 24 mois
* 35 heures hebdomadaire
* Formations aux BPF



QUELS AVANTAGES LIES A CE POSTE ?

* Accord de télétravail : jusqu'à 1 jour par semaine dès 4 mois d'ancienneté (selon éligibilité)
* Participation aux frais de transport : prise en charge à 50% de la carte de transport ou forfait mensuel en fonction du lieu d'habitation
* Mutuelle, CE, PEG/PERCO, Prime d'intéressement
* Tickets restaurant, tarif préférentiel pour un abonnement sportif

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