Naos
Groupe : NAOS
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Lorsqu’il créé en 1977 les premiers produits BIODERMA et Institut Esthederm, Jean-Noël Thorel, pharmacien-biologiste, ouvre la voie de la cosmétique active en intégrant pour la première fois la biologie à la cosmétique, avec pour objectif d’en changer le paradigme. Présent aujourd’hui dans plus de 100 pays, fort de 3100 collaborateurs, NAOS a fait le choix d’un site unique de conception et de fabrication, NAOS Les Laboratoires, à Aix-en-Provence (France) afin de maitriser la qualité et la conception unique de ses produits. NAOS et ses trois marques – BIODERMA, Institut Esthederm et Etat Pur – revendiquent une approche commune unique : l’écobiologie. Union de la biologie et de l’écologie de la peau, l’écobiologie considère la peau comme un écosystème en interaction permanente avec son environnement. Inspiré par la vie et animé par le cœur, NAOS est constitué en fondation actionnaire dont la raison d’être est de contribuer à la réalisation du potentiel humain.
Naos Les Laboratoires est l'entité industrielle regroupant les activités de production et de Recherche & Développement de Naos.
Les expertises de Naos Les Laboratoires interviennent à toutes les étapes de la conception à la fabrication et la distribution des produits des trois marques de Naos : Bioderma, Institut Esthederm et Etat Pur.
Avec ses 230 collaborateurs, Naos Les Laboratoires bénéficie d'une grande diversité de profils : recherche en biologie cutanée et formulation, pour la conception des produits dermo-cosmétiques : Supply Chain, Qualité, Fabrication, Conditionnement, Maintenance et Logistique pour leur production.
Vous souhaitez rejoindre une entreprise à raison d'être ?
NAOS, acteur international majeur du Skincare, recherche un(e) ALTERNANT(E) CONFORMITE REGLEMENTAIRE, en contrat d'apprentissage à partir du 01/09/2025.
Au sein de l'équipe Conformité Réglementaire, vous accompagnez la mise sur le marché des produits des marques BIODERMA, INSTITUT ESTHEDERM et ETAT PUR.
Dans ce cadre, vos missions principales seront les suivantes :
- Participer à la constitution/mise à jour des Dossiers Information Produit (DIP) et vérifier leur conformité
- Préparer les documents pour la notification au portail CPNP
- Participer à la mise à jour des claim supports et à l'intégration des éléments de preuves associés dans les DIP, participer à la vérification des étiquetages
- Participer à l'optimisation des process existants : revue et mise à jour des procédures, modes opératoires en lien avec les DIP/Claim support
Venez rejoindre une entreprise à raison d'être, inspirée par une utopie humaniste revendiquée et vivre une véritable aventure humaine, collective et enrichissante.
Notre processus type de recrutement :
Il est susceptible de changer légèrement.
1. Pré-sélection des CV. Au vu du nombre important de candidatures, ce processus peut parfois prendre jusqu'à 3 semaines.
2. Premier contact d'une quinzaine de minutes pour préciser vos aspirations : par téléphone ou via entretien vidéo différé EasyRecrue.
3. Entretiens avec différents interlocuteurs.
4. Éventuellement, il pourra vous être demandé de réaliser une étude de cas.
En cours de formation scientifique supérieure en chimie, pharmacie ou cosmétologie, ou Master 2 Scientifique en réglementation cosmétique, vous avez un intérêt pour les Affaires Réglementaires Produit Fini.
Vous êtes rigoureux(se), organisé(e), autonome et disposez de capacités d'adaptation, d'analyse et de synthèse reconnues ainsi qu'un sens du relationnel et du travail en équipe.
Alors postulez dès maintenant ! Rejoignez l'aventure NAOS !
Nos offres d'emploi sont ouvertes aux personnes en situation de handicap.