LFB
Groupe : LFB
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Entreprise pharmaceutique française, le LFB produit 15 biomédicaments indispensables au traitement de patients atteints de maladies graves et souvent rares, prescrits essentiellement à l’hôpital. Notre savoir-faire repose sur le développement et la fabrication de médicaments dérivés du plasma et des protéines recombinantes. Acteur engagé auprès des patients en France et à l’international, nous sommes une entreprise à taille humaine, forte de nos 2500 collaborateurs dans le monde. Depuis toujours, notre centre de décision est situé en France et nous avons aujourd’hui 4 sites industriels sur le territoire national (Lille, Arras, Alès et les Ulis).
Le LFB en bref
Entreprise pharmaceutique française, le LFB produit 15 biomédicaments indispensables au traitement de patients atteints de maladies graves et souvent rares, prescrits essentielle- ment à l'hôpital. Notre savoir-faire repose sur le développement et la fabrication de médicaments dérivés du plasma et des protéines recombinantes.
Acteur engagé auprès des patients en France et à l'international, nous sommes une entreprise à taille humaine, forte de nos 2500 collaborateurs dans le monde. Depuis toujours, notre centre de décision est situé en France et nous avons aujourd'hui 4 sites industriels sur le territoire national (Lille, Arras, Alès et les Ulis).
QUELLES MISSIONS VOUS SERONT CONFIEES ?
Au sein de la Direction Qualité et sous la responsabilité du Responsable d'Assurance de Stérilité, vous monterez en compétences sur les missions suivantes :
* Être support aux équipes Validation en termes de stratégie, de revue de résultats et en cas d'anomalie :
Mise à blanc
Test de fumée grades C&D
Tests de fumée sous isolateurs
Validation de la stérilisation
* Contribuer à la revue des QRM EM suite aux résultats des tests de fumée et des validations de performance des CTA / bionettoyage : QRM bulk, QRM F&F, QRM labo.
* Participer à l'élaboration les tendances EM à construire :
Tendance hebdo sur moisissures
Tendance mensuelle sur résultats prélèvements viables / non viables
Tendances annuelles (quantitatif) et qualitatif (identifications)
Fixations de limites d'alerte en lien avec les données _ déterminer le meilleur outil statistique
* Aider au déploiement des modules opérationnels de formation aseptique (gestion des gants ; travail sous isolateurs (principes généraux sous isolateurs) / gestuelle aseptique (utiliser l'isolateur du CQ) ; gestion des portes RTP ; Inspection de l'intégrité / propreté des SUS)
?
QUEL PROFIL POUR CETTE OPPORTUNITE ?
Vous préparez une formation de Pharmacien, d'Ingénieur ou un Master avec une spécialisation en qualité et possédez les compétences suivantes :
* Très bon esprit d'analyse, méthodique, rigoureux, capacité d'adaptation, bon relationnel, goût pour le travail en équipe et bonne communication écrite et orale
* Anglais professionnel (principalement lu et écrit)
QUELLES CONDITIONS DE TRAVAIL ?
* Poste à pourvoir en contrat d'alternance dès septembre 2024
* Durée : 12 à 24 mois
* 35 heures hebdomadaire
* Formations aux BPF
QUELS AVANTAGES LIES A CE POSTE ?
* Accord de télétravail : jusqu'à 1 jour par semaine dès 4 mois d'ancienneté (selon éligibilité)
* Participation aux frais de transports : prise en charge à 50% de la carte de transport ou forfait mensuel en fonction du lieu d'habitation
* Mutuelle, CE, PEG/PERCO, Prime d'intéressement
* Tickets restaurants, tarif préférentiel pour un abonnement sportif