LFB
Groupe : LFB
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Entreprise pharmaceutique française, le LFB produit 15 biomédicaments indispensables au traitement de patients atteints de maladies graves et souvent rares, prescrits essentiellement à l’hôpital. Notre savoir-faire repose sur le développement et la fabrication de médicaments dérivés du plasma et des protéines recombinantes. Acteur engagé auprès des patients en France et à l’international, nous sommes une entreprise à taille humaine, forte de nos 2500 collaborateurs dans le monde. Depuis toujours, notre centre de décision est situé en France et nous avons aujourd’hui 4 sites industriels sur le territoire national (Lille, Arras, Alès et les Ulis).
Le LFB en bref
Entreprise pharmaceutique française, le LFB produit 15 biomédicaments indispensables au traitement de patients atteints de maladies graves et souvent rares, prescrits essentielle- ment à l'hôpital. Notre savoir-faire repose sur le développement et la fabrication de médicaments dérivés du plasma et des protéines recombinantes.
Acteur engagé auprès des patients en France et à l'international, nous sommes une entreprise à taille humaine, forte de nos 2500 collaborateurs dans le monde. Depuis toujours, notre centre de décision est situé en France et nous avons aujourd'hui 4 sites industriels sur le territoire national (Lille, Arras, Alès et les Ulis).
QUELLES MISSIONS VOUS SERONT CONFIEES ?
Au sein de la Direction des Laboratoires de Contrôle et sous la responsabilité d'une chargée Support technique Laboratoire de Contrôle Qualité, vous participerez à la mise en place et le maintien des équipements de laboratoire. A ce titre, vous monterez en compétences sur les missions suivantes :
* Contribuer à l'exécution des qualifications des équipements (rédaction de protocoles, exécution de tests, vérification de tests, rédaction de rapports)
* Participer à la mise en service d'équipements de laboratoire (HPLC, CPG, spectrophotomètres, automates ELISA, lecteurs de microplaques, analyseur d'acides aminés etc.) pour la mise en exploitation des laboratoires de biochimie/immunologie, chimie analytique et microbiologie (rédaction fiche de mise en service, plan de métrologie et de maintenance)
* Suivre des activités confiées aux fournisseurs (qualification, métrologie, maintenance périodiques?) et vérifier les rapports d'intervention
* Participer aux différentes réunions de suivi (avec le service métrologie, le service maintenance, les différents laboratoires, l'AQ laboratoire) pour la mise en place des équipements et le suivi des activités périodiques
* Participer à des projets d'amélioration continue dans le service (comme l'optimisation des interventions fournisseur)
* Mise en place de la documentation pour les qualifications et revues périodiques (protocole de qualification périodique, formulaires de revue)
* Tenir à jour le tableau de suivi des équipements
QUEL PROFIL POUR CETTE OPPORTUNITE ?
Actuellement en formation de niveau BAC+4/5 en tant qu'ingénieur généraliste ou scientifique (biochimie, biotechnologie, chimie analytique), vous justifiez idéalement d'une première expérience en industrie pharmaceutique. Vous possédez les compétences suivantes :
* Connaissances des BPF et des Pharmacopées/USP
* Notions en data integrity seraient un plus
* Très bon esprit d'analyse, proactivité, réactivité, méthodique et rigoureux.se, bon relationnel, goût pour le travail en équipe
QUELLES CONDITIONS DE TRAVAIL ?
* Stage rémunéré
* Durée : 6 mois
* 35 H hebdomadaire
* Formation BPF prévue
QUELS AVANTAGES LIES A CE POSTE ?
* Participation aux frais de transport : prise en charge à 50% de la carte de transport ou forfait mensuel en fonction du lieu d'habitation
* Carte tickets restaurant
3 questions à…
Patrice Ras, expert du recrutement et auteur de "Le grand livre de la lettre de motivation", aux éditions Studyrama.