LFB
Groupe : LFB
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Entreprise pharmaceutique française, le LFB produit 15 biomédicaments indispensables au traitement de patients atteints de maladies graves et souvent rares, prescrits essentiellement à l’hôpital. Notre savoir-faire repose sur le développement et la fabrication de médicaments dérivés du plasma et des protéines recombinantes. Acteur engagé auprès des patients en France et à l’international, nous sommes une entreprise à taille humaine, forte de nos 2500 collaborateurs dans le monde. Depuis toujours, notre centre de décision est situé en France et nous avons aujourd’hui 4 sites industriels sur le territoire national (Lille, Arras, Alès et les Ulis).
Le LFB en bref
Entreprise pharmaceutique française, le LFB produit 15 biomédicaments indispensables au traitement de patients atteints de maladies graves et souvent rares, prescrits essentielle- ment à l'hôpital. Notre savoir-faire repose sur le développement et la fabrication de médicaments dérivés du plasma et des protéines recombinantes.
Acteur engagé auprès des patients en France et à l'international, nous sommes une entreprise à taille humaine, forte de nos 2500 collaborateurs dans le monde. Depuis toujours, notre centre de décision est situé en France et nous avons aujourd'hui 4 sites industriels sur le territoire national (Lille, Arras, Alès et les Ulis).
QUELLES MISSIONS VOUS SERONT CONFIEES ?
Au sein de la Direction Qualité cycle de vie des produits et rattaché.e au Pôle composants de l'Assurance Qualité Fournisseurs de Lille, vous monterez en compétences sur les missions suivantes :
Accompagner les adjoints AQF :
* Suivre (créer et mettre à jour) des Accords qualité / Cahiers des Charges
* Suivre (créer et mettre à jour) des dossiers d'agrément contractants/dossier articles et spécifiquement les contractants des matières premières et filtres : mise à jour des dossiers, envoi/suivi des questionnaires
* Enregistrement des notifications de demandes de changement et suivi de l'avancement
* Participer à l'évaluation annuelle des contractants
* Coordonner des demandes/réclamations contractants (de la rédaction du courrier jusqu'à la clôture de l'action)
Participer aux projets d'harmonisation et d'optimisation des processus :
* Effectuer le 5S du réseau informatique AQF
* Réalisation et optimisation de l'analyse de risque sur les excipients
QUEL PROFIL POUR CETTE OPPORTUNITE ?
Actuellement en Master avec une option en Qualité dans les médicaments, vous justifiez idéalement d'une première expérience en qualité. Vous possédez les compétences suivantes :
* Rigueur et réactivité, esprit de synthèse et d'analyse sont les qualités essentielles
* Vous possédez un bon relationnel, osez entreprendre et êtes force de proposition
* Anglais opérationnel
QUELLES CONDITIONS DE TRAVAIL ?
* Stage rémunéré
* Durée : 6 mois
* 35h hebdomadaire
* Formation BPF prévue
?QUELS AVANTAGES LIES A CE POSTE ?
* Participation aux frais de transport : prise en charge à 50% de la carte de transport ou forfait mensuel en fonction du lieu d'habitation
* Restaurant d'entreprise