LFB
Groupe : LFB
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Entreprise pharmaceutique française, le LFB produit 15 biomédicaments indispensables au traitement de patients atteints de maladies graves et souvent rares, prescrits essentiellement à l’hôpital. Notre savoir-faire repose sur le développement et la fabrication de médicaments dérivés du plasma et des protéines recombinantes. Acteur engagé auprès des patients en France et à l’international, nous sommes une entreprise à taille humaine, forte de nos 2500 collaborateurs dans le monde. Depuis toujours, notre centre de décision est situé en France et nous avons aujourd’hui 4 sites industriels sur le territoire national (Lille, Arras, Alès et les Ulis).
Le LFB en bref
Entreprise pharmaceutique française, le LFB produit 15 biomédicaments indispensables au traitement de patients atteints de maladies graves et souvent rares, prescrits essentielle- ment à l'hôpital. Notre savoir-faire repose sur le développement et la fabrication de médicaments dérivés du plasma et des protéines recombinantes.
Acteur engagé auprès des patients en France et à l'international, nous sommes une entreprise à taille humaine, forte de nos 2500 collaborateurs dans le monde. Depuis toujours, notre centre de décision est situé en France et nous avons aujourd'hui 4 sites industriels sur le territoire national (Lille, Arras, Alès et les Ulis).
QUELLES MISSIONS VOUS SERONT CONFIEES ?
Au sein de la Direction Assurance Qualité et Compliance du groupe LFB et sous la responsabilité du Responsable Assurance Qualité Système intersites, vous participerez à la mise en ?uvre du système qualité globale et locale site de Lille.
Vous monterez en compétences sur les missions suivantes :
Participer à l'optimisation des systèmes qualités selon les objectifs stratégiques de la direction :
* Contribuer à l'optimisation du processus CAPA
* Participer à l'optimisation du processus documentaire
Participer à l'élaboration des Comité Qualité Site (Lille et Ulis) :
* Contribuer à l'organisation la récupération des données
* Aider à l'élaboration des supports de présentation
Participer aux inspections des autorités :
* Support à l'organisation de la logistique
* Être support aux équipes pour la préparation des dossiers/sujets lors des inspections
QUEL PROFIL POUR CETTE OPPORTUNITE ?
Vous préparez un Master avec une option en qualité et justifiez idéalement d'une première expérience en stage. Vous possédez les compétences suivantes :
* Maîtrise des logiciels Bureautiques (Word, Excel, PowerPoint, Outlook, Internet, Visio)
* Connaissance des outils d'amélioration de la Qualité, connaissance des normes/règlementations qualité, pharmaceutique et internationales
* Communication, esprit d'équipe, organisation, bonne capacité rédactionnelle, gestion de projet
* Anglais professionnel serait un plus
QUELLES CONDITIONS DE TRAVAIL ?
* Poste à pourvoir en alternance dès septembre 2025
* Durée souhaitée : 24 mois
* 35 heures hebdomadaire
QUELS AVANTAGES LIES A CE POSTE ?
* Accord de télétravail : jusqu'à 1 jour par semaine dès 4 mois d'ancienneté et en fonction de l'éligibilité du poste
* Participation aux frais de transport : prise en charge à 50% des frais de transport domicile - travail ou forfait mensuel en fonction du lieu d'habitation
* Mutuelle, CE, PEG/PERCO
* Restaurant d'entreprise, forfait salle de sport