LFB
Groupe : LFB
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Entreprise pharmaceutique française, le LFB produit 15 biomédicaments indispensables au traitement de patients atteints de maladies graves et souvent rares, prescrits essentiellement à l’hôpital. Notre savoir-faire repose sur le développement et la fabrication de médicaments dérivés du plasma et des protéines recombinantes. Acteur engagé auprès des patients en France et à l’international, nous sommes une entreprise à taille humaine, forte de nos 2500 collaborateurs dans le monde. Depuis toujours, notre centre de décision est situé en France et nous avons aujourd’hui 4 sites industriels sur le territoire national (Lille, Arras, Alès et les Ulis).
Le LFB en bref
Entreprise pharmaceutique française, le LFB produit 15 biomédicaments indispensables au traitement de patients atteints de maladies graves et souvent rares, prescrits essentielle- ment à l'hôpital. Notre savoir-faire repose sur le développement et la fabrication de médicaments dérivés du plasma et des protéines recombinantes.
Acteur engagé auprès des patients en France et à l'international, nous sommes une entreprise à taille humaine, forte de nos 2500 collaborateurs dans le monde. Depuis toujours, notre centre de décision est situé en France et nous avons aujourd'hui 4 sites industriels sur le territoire national (Lille, Arras, Alès et les Ulis).
QUELLES MISSIONS VOUS SERONT CONFIEES ?
Au sein de la Direction Qualité et sous la responsabilité du Responsable Adjoint Assurance Qualité, vous monterez en compétences sur les missions suivantes :
* Aider à l'identification et au déploiement des solutions d'amélioration et/ou de standardisation des pratiques du service
* Participer et suivre des réunions de planification des livrables du service
* Participer et suivre le projet qualité du secteur de production « Décongélation » ou « ADEAE »
* Contribuer à l'introduction aux flux Déviations, CAPA et Change Control
* Participer au traitement des déviations sur un atelier de production
* Contribuer à la mise en place des solutions retenues (CAPA)
* Participer aux réunions pluridisciplinaires pour mise en place de Change Control et/ou revue des impacts
* Aider à la conception de la revue des process et de la documentation Qualité
* Assurer la présence AQ sur le terrain pour ancrer la culture qualité
QUEL PROFIL POUR CETTE OPPORTUNITE ?
Vous préparez un Master 2 Management de la Qualité ou une 6ème année de Pharmacie et justifiez idéalement d'une première expérience en industrie. Vous possédez les compétences suivantes :
* Bonne connaissance du Pack Office (Excel ; PowerPoint ; Word?)
* Bonnes capacités de communication, proactif, appétence pour le travail d'équipe, sens des solutions et des résultats, bonnes capacités rédactionnelles, bonnes capacités de synthèse
QUELLES CONDITIONS DE TRAVAIL ?
* Poste à pourvoir en alternance dès septembre 2025
* Durée : 12 mois
* 35 heures hebdomadaire
* Formation BPF prévue
QUELS AVANTAGES LIES A CE POSTE ?
* Accord de télétravail : jusqu'à 1 jour par semaine dès 4 mois d'ancienneté (selon éligibilité)
* Participation aux frais de transport : prise en charge à 50% de la carte de transport ou forfait mensuel en fonction du lieu d'habitation
* Mutuelle, CE, PEG/PERCO, prime d'intéressement
* Restaurant d'entreprise, salle de sport