LFB
Groupe : LFB
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Entreprise pharmaceutique française, le LFB produit 15 biomédicaments indispensables au traitement de patients atteints de maladies graves et souvent rares, prescrits essentiellement à l’hôpital. Notre savoir-faire repose sur le développement et la fabrication de médicaments dérivés du plasma et des protéines recombinantes. Acteur engagé auprès des patients en France et à l’international, nous sommes une entreprise à taille humaine, forte de nos 2500 collaborateurs dans le monde. Depuis toujours, notre centre de décision est situé en France et nous avons aujourd’hui 4 sites industriels sur le territoire national (Lille, Arras, Alès et les Ulis).
Le LFB en bref
Entreprise pharmaceutique française, le LFB produit 15 biomédicaments indispensables au traitement de patients atteints de maladies graves et souvent rares, prescrits essentielle- ment à l'hôpital. Notre savoir-faire repose sur le développement et la fabrication de médicaments dérivés du plasma et des protéines recombinantes.
Acteur engagé auprès des patients en France et à l'international, nous sommes une entreprise à taille humaine, forte de nos 2500 collaborateurs dans le monde. Depuis toujours, notre centre de décision est situé en France et nous avons aujourd'hui 4 sites industriels sur le territoire national (Lille, Arras, Alès et les Ulis).
QUELLES MISSIONS VOUS SERONT CONFIEES ?
Au sein de la Direction Qualité & Affaires Pharmaceutiques et sous la responsabilité de l'Adjoint Assurance Qualité Opérationnelle secteur Purification, vous monterez en compétences sur les missions suivantes :
* Assurer le support des productions GMP
* Participer au traitement des déviations et CAPA
* Participer à la réalisation des PQR
* Participer à la coordination de l'élaboration des outils d'assurance qualité (procédures, check-lists, support d'information)
* Participer à l'approbation de la documentation
* Proposer et coordonner des actions d'amélioration
QUEL PROFIL POUR CETTE OPPORTUNITE ?
Vous êtes étudiant en Pharmacie et préparez un Master spécialisé dans le domaine de la production industrielle/qualité ou préparez un Master en Chimie/Biotechnologies.
Vous justifiez idéalement d'une première expérience en industrie.
Vous possédez les compétences suivantes :
* Très bon esprit d'analyse, méthodique, rigueur, capacité d'adaptation, bon relationnel, goût pour le travail en équipe, bonne communication écrite et orale, respect des règles
QUELLES CONDITIONS DE TRAVAIL ?
* Poste à pourvoir en contrat d'alternance dès septembre 2025
* Durée souhaitée : 12 à 24 mois
* 35 heures hebdomadaire
* Formation BPF et entrée en ZAC C&D prévues
QUELS AVANTAGES LIES A CE POSTE ?
* Participation aux frais de transport : prise en charge à 50% de la carte de transport ou forfait mensuel en fonction du lieu d'habitation
* Mutuelle, CE, PEG/PERCO
* Restaurant d'entreprise, tarif préférentiel pour un abonnement sportif