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Détail de l'offre

Alternance - Assureur Qualité Opérationnelle Purification H/F

Infos clés

Référence :
R7328_1742568310
Fonction :
Qualité
Secteur d'activité :
Biologie / Biotech. / Chimie / Pharmacie
Localisation :
Lille (59)
Type de contrat :
Alternance / Temps plein
Durée :
+ d' 1 an
Date de début :
21/03/2025
Niveau :
Bac+4/5 (M)
Rémunération :
A négocier
 

L'entreprise

LFB
Groupe : LFB
Visiter le site de l'entreprise

Entreprise pharmaceutique française, le LFB produit 15 biomédicaments indispensables au traitement de patients atteints de maladies graves et souvent rares, prescrits essentiellement à l’hôpital. Notre savoir-faire repose sur le développement et la fabrication de médicaments dérivés du plasma et des protéines recombinantes. Acteur engagé auprès des patients en France et à l’international, nous sommes une entreprise à taille humaine, forte de nos 2500 collaborateurs dans le monde. Depuis toujours, notre centre de décision est situé en France et nous avons aujourd’hui 4 sites industriels sur le territoire national (Lille, Arras, Alès et les Ulis).

Le poste

La mission :

Le LFB en bref
Entreprise pharmaceutique française, le LFB produit 15 biomédicaments indispensables au traitement de patients atteints de maladies graves et souvent rares, prescrits essentielle- ment à l'hôpital. Notre savoir-faire repose sur le développement et la fabrication de médicaments dérivés du plasma et des protéines recombinantes.
Acteur engagé auprès des patients en France et à l'international, nous sommes une entreprise à taille humaine, forte de nos 2500 collaborateurs dans le monde. Depuis toujours, notre centre de décision est situé en France et nous avons aujourd'hui 4 sites industriels sur le territoire national (Lille, Arras, Alès et les Ulis).

QUELLES MISSIONS VOUS SERONT CONFIEES ?



Au sein de la Direction Qualité & Affaires Pharmaceutiques et sous la responsabilité de l'Adjoint Assurance Qualité Opérationnelle secteur Purification, vous monterez en compétences sur les missions suivantes :


* Assurer le support des productions GMP
* Participer au traitement des déviations et CAPA
* Participer à la réalisation des PQR
* Participer à la coordination de l'élaboration des outils d'assurance qualité (procédures, check-lists, support d'information)
* Participer à l'approbation de la documentation
* Proposer et coordonner des actions d'amélioration

Le profil :

QUEL PROFIL POUR CETTE OPPORTUNITE ?



Vous êtes étudiant en Pharmacie et préparez un Master spécialisé dans le domaine de la production industrielle/qualité ou préparez un Master en Chimie/Biotechnologies.

Vous justifiez idéalement d'une première expérience en industrie.

Vous possédez les compétences suivantes :

* Très bon esprit d'analyse, méthodique, rigueur, capacité d'adaptation, bon relationnel, goût pour le travail en équipe, bonne communication écrite et orale, respect des règles


QUELLES CONDITIONS DE TRAVAIL ?

* Poste à pourvoir en contrat d'alternance dès septembre 2025
* Durée souhaitée : 12 à 24 mois
* 35 heures hebdomadaire
* Formation BPF et entrée en ZAC C&D prévues


QUELS AVANTAGES LIES A CE POSTE ?

* Participation aux frais de transport : prise en charge à 50% de la carte de transport ou forfait mensuel en fonction du lieu d'habitation
* Mutuelle, CE, PEG/PERCO
* Restaurant d'entreprise, tarif préférentiel pour un abonnement sportif

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