LFB
Groupe : LFB
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Entreprise pharmaceutique française, le LFB produit 15 biomédicaments indispensables au traitement de patients atteints de maladies graves et souvent rares, prescrits essentiellement à l’hôpital. Notre savoir-faire repose sur le développement et la fabrication de médicaments dérivés du plasma et des protéines recombinantes. Acteur engagé auprès des patients en France et à l’international, nous sommes une entreprise à taille humaine, forte de nos 2500 collaborateurs dans le monde. Depuis toujours, notre centre de décision est situé en France et nous avons aujourd’hui 4 sites industriels sur le territoire national (Lille, Arras, Alès et les Ulis).
Le LFB en bref
Entreprise pharmaceutique française, le LFB produit 15 biomédicaments indispensables au traitement de patients atteints de maladies graves et souvent rares, prescrits essentielle- ment à l'hôpital. Notre savoir-faire repose sur le développement et la fabrication de médicaments dérivés du plasma et des protéines recombinantes.
Acteur engagé auprès des patients en France et à l'international, nous sommes une entreprise à taille humaine, forte de nos 2500 collaborateurs dans le monde. Depuis toujours, notre centre de décision est situé en France et nous avons aujourd'hui 4 sites industriels sur le territoire national (Lille, Arras, Alès et les Ulis).
QUELLES MISSIONS VOUS SERONT CONFIEES ?
Au sein de la Direction Qualité et Affaires Pharmaceutiques et sous la responsabilité du Responsable Assurance Qualité Opérationnelle, vous monterez en compétences sur les missions suivantes :
* Contribuer à la préparation de la revue qualité produit (PQR) 2024 du produit commercialisé aux USA et en Europe (SEVENFACT/CEVENFACTA)
* Participer au traitement et au suivi des déviations et CAPA PLAN
* Participer au traitement et au suivi des changes control
* Aider au suivi qualité des sous-traitant de Fabrication et filiales de LFB Biotechnologies
* Revoir les dossiers de lot
* Participer à la préparation des audits, inspections, ?
* Mettre à jour la documentation (procédures, modes opératoires?) du service Assurance Qualité Opérationnelle
QUEL PROFIL POUR CETTE OPPORTUNITE ?
Vous préparez une formation en pharmaceutique ou en école d'ingénieur et justifiez idéalement d'une première expérience dans l'Industrie Pharmaceutique. Vous possédez les compétences suivantes :
* Maîtrise du Pack Office
* Connaissances BPF
* Très bon relationnel, esprit d'équipe et communication
* Anglais professionnel exigé (oral et écrit)
QUELLES CONDITIONS DE TRAVAIL ?
* Poste à pourvoir en alternance dès septembre 2025
* Durée souhaitée : 12 mois
* 35 heures hebdomadaire
QUELS AVANTAGES LIES A CE POSTE ?
* Accord de télétravail : jusqu'à 1 jour par semaine dès 4 mois d'ancienneté et en fonction de l'éligibilité du poste
* Participation aux frais de transport : prise en charge à 50% de la carte de transport ou forfait mensuel en fonction du lieu d'habitation
* Mutuelle, CE, PEG/PERCO
* Restaurant d'entreprise, salle de sport