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Détail de l'offre

Stage - Validation des Procédés de Fabrication H/F

Infos clés

Référence :
R6693_1730891959
Fonction :
Qualité / Contrôle / Sécurité / Hygiène
Secteur d'activité :
Biologie / Biotech. / Chimie / Pharmacie
Localisation :
Arras (62)
Type de contrat :
Stage / Temps plein
Durée :
4 à 6 mois
Date de début :
06/11/2024
Niveau :
Bac+4/5 (M)
Indemnités :
A négocier
 

L'entreprise

LFB
Groupe : LFB
Visiter le site de l'entreprise

Entreprise pharmaceutique française, le LFB produit 15 biomédicaments indispensables au traitement de patients atteints de maladies graves et souvent rares, prescrits essentiellement à l’hôpital. Notre savoir-faire repose sur le développement et la fabrication de médicaments dérivés du plasma et des protéines recombinantes. Acteur engagé auprès des patients en France et à l’international, nous sommes une entreprise à taille humaine, forte de nos 2500 collaborateurs dans le monde. Depuis toujours, notre centre de décision est situé en France et nous avons aujourd’hui 4 sites industriels sur le territoire national (Lille, Arras, Alès et les Ulis).

Le poste

La mission :

Le LFB en bref
Entreprise pharmaceutique française, le LFB produit 15 biomédicaments indispensables au traitement de patients atteints de maladies graves et souvent rares, prescrits essentielle- ment à l'hôpital. Notre savoir-faire repose sur le développement et la fabrication de médicaments dérivés du plasma et des protéines recombinantes.
Acteur engagé auprès des patients en France et à l'international, nous sommes une entreprise à taille humaine, forte de nos 2500 collaborateurs dans le monde. Depuis toujours, notre centre de décision est situé en France et nous avons aujourd'hui 4 sites industriels sur le territoire national (Lille, Arras, Alès et les Ulis).

QUELLES MISSIONS VOUS SERONT CONFIEES ?



Au sein de la Direction Qualité et sous la responsabilité de la Responsable Validation, vous monterez en compétences sur les missions suivantes :


* Participer à l'élaboration de la stratégie de Validation
* Rédiger les livrables en lien avec sa spécialité, en accord avec les règles et procédures définies par le groupe ainsi qu'en conformité avec la documentation réglementaire opposable, selon les stratégies et les plannings définies
* Assurer la mise en ?uvre de la stratégie de Validation, notamment en suivant les essais de VP en production
* Compléter les fiches essais de Validation procédés
* Assurer le reporting de ses activités
* Participer à des groupes de travail transverses pluridisciplinaires
* Etre force de propositions dans le cadre de l'amélioration de son activité et/ou de celle du service

Le profil :

QUEL PROFIL POUR CETTE OPPORTUNITE ?



Vous préparez une formation de Pharmacien, d'Ingénieur ou un Master avec une spécialisation en qualité ou validation / qualification et possédez les compétences suivantes :

* Goût pour la gestion de projet
* Très bon esprit d'analyse, méthodique et rigoureux, capacité d'adaptation, bon relationnel, goût pour le travail en équipe, bonne communication écrite et orale


QUELLES CONDITIONS DE TRAVAIL ?

* Stage rémunéré
* Durée : 6 mois
* 35h hebdomadaire
* Formation BPF prévue


QUELS AVANTAGES LIES A CE POSTE ?

* Participation aux frais de transport : prise en charge à 50% de la carte de transport ou forfait mensuel en fonction du lieu d'habitation
* Carte tickets restaurant

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