LFB
Groupe : LFB
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Entreprise pharmaceutique française, le LFB produit 15 biomédicaments indispensables au traitement de patients atteints de maladies graves et souvent rares, prescrits essentiellement à l’hôpital. Notre savoir-faire repose sur le développement et la fabrication de médicaments dérivés du plasma et des protéines recombinantes. Acteur engagé auprès des patients en France et à l’international, nous sommes une entreprise à taille humaine, forte de nos 2500 collaborateurs dans le monde. Depuis toujours, notre centre de décision est situé en France et nous avons aujourd’hui 4 sites industriels sur le territoire national (Lille, Arras, Alès et les Ulis).
Le LFB en bref
Entreprise pharmaceutique française, le LFB produit 15 biomédicaments indispensables au traitement de patients atteints de maladies graves et souvent rares, prescrits essentielle- ment à l'hôpital. Notre savoir-faire repose sur le développement et la fabrication de médicaments dérivés du plasma et des protéines recombinantes.
Acteur engagé auprès des patients en France et à l'international, nous sommes une entreprise à taille humaine, forte de nos 2500 collaborateurs dans le monde. Depuis toujours, notre centre de décision est situé en France et nous avons aujourd'hui 4 sites industriels sur le territoire national (Lille, Arras, Alès et les Ulis).
QUELLES MISSIONS VOUS SERONT CONFIEES ?
Au sein de la Direction Industrialisation et sous la responsabilité du Adjoint Responsable Validation, vous monterez en compétences sur les missions suivantes :
* Participer à la revue des analyses de risques procédés (CPP, CEP, IPC?.)
* Rédiger les livrables en lien avec ses sujets, en accord avec les procédures définies ainsi qu'en conformité avec la documentation réglementaire opposable, selon les stratégies et les plannings définis
* Assurer la mise en ?uvre de la stratégie de Validation, notamment en suivant les essais de QP, QPH et VP en production
* Assurer le reporting de ses activités
* Participer à des groupes de travail transverses pluridisciplinaires
* Être force de propositions dans le cadre de l'amélioration de son activité et/ou de celle du service
QUEL PROFIL POUR CETTE OPPORTUNITE ?
Vous préparez une formation de Pharmacien, d'Ingénieur ou un Master avec une spécialisation en qualité ou validation / qualification et possédez les compétences suivantes :
* Goût pour la gestion de projet
* Très bon esprit d'analyse, méthodique et rigoureux, capacité d'adaptation, bon relationnel, goût pour le travail en équipe, bonne communication écrite et orale
QUELLES CONDITIONS DE TRAVAIL ?
* Stage rémunéré
* Durée : 6 mois
* 35h hebdomadaire
* Formation BPF prévue
QUELS AVANTAGES LIES A CE POSTE ?
* Participation aux frais de transport : prise en charge à 50% de la carte de transport ou forfait mensuel en fonction du lieu d'habitation
* Restaurant d'entreprise