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Détail de l'offre

Stage - Validation des Procédés de Fabrication H/F

Infos clés

Référence :
R7084_1734019289
Fonction :
Qualité / Contrôle / Sécurité / Hygiène
Secteur d'activité :
Biologie / Biotech. / Chimie / Pharmacie
Localisation :
Lille (59)
Type de contrat :
Stage / Temps plein
Durée :
4 à 6 mois
Date de début :
12/12/2024
Niveau :
Bac+4/5 (M)
Indemnités :
A négocier
 

L'entreprise

LFB
Groupe : LFB
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Entreprise pharmaceutique française, le LFB produit 15 biomédicaments indispensables au traitement de patients atteints de maladies graves et souvent rares, prescrits essentiellement à l’hôpital. Notre savoir-faire repose sur le développement et la fabrication de médicaments dérivés du plasma et des protéines recombinantes. Acteur engagé auprès des patients en France et à l’international, nous sommes une entreprise à taille humaine, forte de nos 2500 collaborateurs dans le monde. Depuis toujours, notre centre de décision est situé en France et nous avons aujourd’hui 4 sites industriels sur le territoire national (Lille, Arras, Alès et les Ulis).

Le poste

La mission :

Le LFB en bref
Entreprise pharmaceutique française, le LFB produit 15 biomédicaments indispensables au traitement de patients atteints de maladies graves et souvent rares, prescrits essentielle- ment à l'hôpital. Notre savoir-faire repose sur le développement et la fabrication de médicaments dérivés du plasma et des protéines recombinantes.
Acteur engagé auprès des patients en France et à l'international, nous sommes une entreprise à taille humaine, forte de nos 2500 collaborateurs dans le monde. Depuis toujours, notre centre de décision est situé en France et nous avons aujourd'hui 4 sites industriels sur le territoire national (Lille, Arras, Alès et les Ulis).

QUELLES MISSIONS VOUS SERONT CONFIEES ?



Au sein de la Direction Industrialisation et sous la responsabilité du Adjoint Responsable Validation, vous monterez en compétences sur les missions suivantes :


* Participer à la revue des analyses de risques procédés (CPP, CEP, IPC?.)
* Rédiger les livrables en lien avec ses sujets, en accord avec les procédures définies ainsi qu'en conformité avec la documentation réglementaire opposable, selon les stratégies et les plannings définis
* Assurer la mise en ?uvre de la stratégie de Validation, notamment en suivant les essais de QP, QPH et VP en production
* Assurer le reporting de ses activités
* Participer à des groupes de travail transverses pluridisciplinaires
* Être force de propositions dans le cadre de l'amélioration de son activité et/ou de celle du service

Le profil :

QUEL PROFIL POUR CETTE OPPORTUNITE ?



Vous préparez une formation de Pharmacien, d'Ingénieur ou un Master avec une spécialisation en qualité ou validation / qualification et possédez les compétences suivantes :

* Goût pour la gestion de projet
* Très bon esprit d'analyse, méthodique et rigoureux, capacité d'adaptation, bon relationnel, goût pour le travail en équipe, bonne communication écrite et orale


QUELLES CONDITIONS DE TRAVAIL ?

* Stage rémunéré
* Durée : 6 mois
* 35h hebdomadaire
* Formation BPF prévue


QUELS AVANTAGES LIES A CE POSTE ?

* Participation aux frais de transport : prise en charge à 50% de la carte de transport ou forfait mensuel en fonction du lieu d'habitation
* Restaurant d'entreprise

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