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Détail de l'offre

Alternance - Chargé de Vérification Continue des Procédés H/F

Infos clés

Référence :
R7635_1742569535
Fonction :
Autres métiers
Secteur d'activité :
Biologie / Biotech. / Chimie / Pharmacie
Localisation :
Lille (59)
Type de contrat :
Alternance / Temps plein
Durée :
+ d' 1 an
Date de début :
21/03/2025
Niveau :
Bac+4/5 (M)
Rémunération :
A négocier
 

L'entreprise

LFB
Groupe : LFB
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Entreprise pharmaceutique française, le LFB produit 15 biomédicaments indispensables au traitement de patients atteints de maladies graves et souvent rares, prescrits essentiellement à l’hôpital. Notre savoir-faire repose sur le développement et la fabrication de médicaments dérivés du plasma et des protéines recombinantes. Acteur engagé auprès des patients en France et à l’international, nous sommes une entreprise à taille humaine, forte de nos 2500 collaborateurs dans le monde. Depuis toujours, notre centre de décision est situé en France et nous avons aujourd’hui 4 sites industriels sur le territoire national (Lille, Arras, Alès et les Ulis).

Le poste

La mission :

Le LFB en bref
Entreprise pharmaceutique française, le LFB produit 15 biomédicaments indispensables au traitement de patients atteints de maladies graves et souvent rares, prescrits essentielle- ment à l'hôpital. Notre savoir-faire repose sur le développement et la fabrication de médicaments dérivés du plasma et des protéines recombinantes.
Acteur engagé auprès des patients en France et à l'international, nous sommes une entreprise à taille humaine, forte de nos 2500 collaborateurs dans le monde. Depuis toujours, notre centre de décision est situé en France et nous avons aujourd'hui 4 sites industriels sur le territoire national (Lille, Arras, Alès et les Ulis).

QUELLES MISSIONS VOUS SERONT CONFIEES ?



Au sein de la Direction Validation des procédés et Industrialisation Groupe du LFB et sous la responsabilité du Responsable de la Vérification Continue des Procédés, vous participerez à l'optimisation de ce processus

Vous monterez en compétences sur les missions suivantes :


* Participer à l'élaboration des mises à jour des stratégies CPV et protocoles pour les nouveaux produits
* Assister les opérationnels qui opèrent au niveau du processus CPV
* Collaborer à l'évolution des procédures, des données d'entrée et de sorties et des méthodes/calculs
* Contribuer à l'élaboration de la procédure « cycle de vie de la validation du procédé de fabrication »
* Contribuer au pilotage des instances d'application
* Aider à suivre les indicateurs globaux (avancement, performance?)

Le profil :

QUEL PROFIL POUR CETTE OPPORTUNITE ?



Vous êtes en dernière année de diplôme d'ingénieur généraliste en biologie ou en dernière année de Docteur en pharmacie ou préparez un Master 2 en management de la qualité des Produits de Santé. Une 1ère expérience de stage en milieu industriel, idéalement dans le secteur pharmaceutique, cosmétique ou agroalimentaire serait idéal.

Vous possédez les compétences suivantes :

* Très bon esprit d'analyse, méthodique et rigoureux
* Pro-actif, capacité d'adaptation et un bon relationnel
* Goût pour le travail en équipe et bonne communication écrite et orale


QUELLES CONDITIONS DE TRAVAIL ?

* Poste à pourvoir en alternance dès septembre 2025
* Durée souhaitée : 12 à 24 mois
* 35 heures hebdomadaire


QUELS AVANTAGES LIES A CE POSTE ?

* Accord de télétravail : jusqu'à 1 jour par semaine dès 4 mois d'ancienneté et en fonction de l'éligibilité du poste
* Participation aux frais de transport : prise en charge à 50% des frais de transport
* Mutuelle, CE, PEG/PERCO
* Restaurant d'entreprise

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